WHOは2つのCOVID治療の使用に「反対することを強く勧める」


ナタリー・グローバー

ロンドン(ロイター)-2つのCOVID-19抗体療法は、オミクロンとその亜種の最新の派生物がそれらを時代遅れにした可能性が高いことに基づいて、世界保健機関(WHO)によって推奨されなくなりました.

この 2 つの治療法は、SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質に結合してウイルスが細胞に感染する能力を中和することで機能するように設計されており、パンデミックの初期に開発された最初の医薬品の一部でした。

ウイルスはその後進化しており、臨床検査から得られた証拠の増加は、ソトロビマブとカシリビマブ-イムデビマブの2つの治療法がウイルスの最新の反復に対する臨床活動を制限していることを示唆しています. その結果、彼らはまた、米国の健康規制当局の支持を失いました.

木曜日に、WHO の専門家は、COVID-19 の患者に 2 つの治療法を使用しないよう強く勧告し、これらを支持する以前の条件付きの推奨事項を覆し、公開された一連の推奨事項の一部として、https://www.bmj.com/content/英国医学ジャーナルの 370/bmj.m3379。

GSK とパートナーの Vir Biotechnology の sotrovimab は、数十億ドルの売上を上げ、昨年、英国の製薬会社のトップセラーの 1 つになりましたが、4 月に米国食品医薬品局 (FDA) によって米国市場から撤退しました。

早ければ2月に米国がオミクロンに対するソトロビマブの臨床的有効性に疑問を呈し始めたことを考えると、WHOの認識は少し遅れている、とキングス・カレッジ・ロンドンの薬学の客員教授であるペニー・ウォードは述べた.

「今、WHOはこの勧告を発表しました。他にいくつの国がそれに同意するかを見るのは興味深いでしょう」と彼女は言いました。

Regeneron とパートナーの Roche の抗体カクテルである casirivimab-imdevimab も数十億ドルの売上を上げ、昨年の米国の製薬会社のトップセラーの 1 つになりました。

1月に戻って、FDAは治療に対するスタンスを修正し、Omicronバリアントに対する効力の低下を理由に、その使用をより小さなグループの患者に制限しました.

どちらの治療法も、欧州の医薬品規制当局によって引き続き使用が推奨されています。

パンデミックの初期に登場した別の COVID 治療法は、ギリアドの抗ウイルス剤レムデシビルでした。 WHOは、この薬の条件付き推奨を拡大し、重症のCOVID患者だけでなく、入院のリスクが最も高い非重症のCOVID患者にも使用できるとアドバイスしました。

ウイルスとの闘いに有用な既存の COVID 治療薬はいくつかありますが、患者にも役立つと期待される開発中の治療薬は他にもあります。

(この記事は、WHOがレムデシビルの条件付き使用を拡張して、パラグラフ11で重度のCOVID患者を含めるように説明するために修正されています)

(ロンドンのナタリー・グローバーによる報告、エレイン・ハードキャッスルによる編集)



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